Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacciner - twinrix pediatric är indicerat för användning hos icke-immuna spädbarn, barn och ungdomar från ett år till och med 15 år som riskerar både hepatit-a och hepatit-b-infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 80 e aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologiska medel för suidae - grisar (för gödning) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacciner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoxin 2e av e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 2-åringar för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på ödemsjukdom (orsakad av verotoxin 2e producerad av e. coli) och för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med verotoxin 2e-producerande e. coli tills slakt från 164 års ålder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - influensavirus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-liknande stam (a/michigan/45/2015,nymc x-275), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-liknande stam (a/michigan/45/2015,nymc x-275), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen